La clé réside dans des cellules de la moelle osseuse, appelées mégacaryocytes, qui jouent un rôle crucial non seulement dans la production de plaquettes pour la coagulation sanguine, mais également dans la génération d’anticorps, selon une étude publiée dans la revue Nature Immunology et dirigée par l’École de Médecine de l’Université Américaine de Stanford.
La recherche, menée par Bali Pulendran et son équipe, pourrait ouvrir la voie à des vaccins offrant une protection prolongée et à des essais cliniques plus rapides, où les participants sont suivis pendant des mois voire des années pour évaluer la durée de leur immunité. Cela pourrait également permettre d’établir des programmes de vaccination personnalisés basés sur la réponse individuelle de chaque personne, facilitant ainsi la compréhension des besoins en dose de rappel.
Dans cette étude, 50 volontaires ont reçu un vaccin expérimental contre la grippe aviaire, avec des prélèvements sanguins effectués sur une période de cent jours par la suite.
En utilisant un programme piloté par intelligence artificielle, les scientifiques ont réussi, dans les jours qui ont suivi la vaccination, à identifier une signature moléculaire corrélée à l’intensité de la réponse immunitaire, même plusieurs mois après.
La confirmation du rôle des mégacaryocytes a été apportée par de nouvelles expériences sur des souris : l’administration de la vaccination en même temps que la trombopoyétine, un médicament qui augmente le nombre de mégacaryocytes activés, a montré une élévation des niveaux d’anticorps environ six fois plus forte deux mois après.
Les chercheurs ont également établi que cette même signature caractérise d’autres vaccins, incluant ceux contre la grippe, le Covid-19, et la malaria.
L’étape suivante consistera à explorer pourquoi certaines vaccins stimulent davantage les mégacaryocytes que d’autres. Les chercheurs projettent d’approfondir leurs investigations afin de comprendre ces disparités, ce qui pourrait mener au développement de vaccins capables de mieux engager ces cellules clés, générant ainsi des réponses anticorpérales s’étendant dans le temps.
Par ailleurs, l’équipe ambitionne de créer des tests prédictifs concernant la durée de l’immunité conférée par un vaccin, ce qui pourrait non seulement accélérer les essais cliniques, mais aussi permettre des stratégies de vaccination plus adaptées à chaque individu.
“Nous pourrions développer un essai PCR simple, un ‘puce de vaccin’, mesurant les niveaux d’expression génétique dans le sang quelques jours après la vaccination,” a déclaré Bali Pulendran. “Cela nous aiderait à identifier les personnes nécessitant une dose de rappel et à quel moment,” a-t-il ajouté.
Ma Vision
Dans un contexte où la lutte contre les maladies infectieuses est plus cruciale que jamais, l’innovation dans le domaine des vaccins s’avère essentielle. De futurs travaux sur les mégacaryocytes pourraient ouvrir la voie à des approches plus personnalisées qui prennent en compte la biologie unique de chaque individu. En intégrant systématiquement des données moléculaires et génétiques dans le développement des vaccins, nous pourrions potentiellement optimiser notre réponse immunitaire collective face à des menaces sanitaires émergentes. Cette démarche proactive pourrait redéfinir notre capacité à gérer l’immunité à long terme, transformant ainsi notre approche de la santé publique dans son ensemble.
- Source image(s) : ansabrasil.com.br
- Source : https://ansabrasil.com.br/americalatina/noticia/ciencia_y_tecnologia/2025/01/06/camino-a-predecir-la-duracion-de-vacunas_661cab97-2e7e-49a6-9900-5a6c70f2afb9.html
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